L’Agència Espanyola de Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat la retirada del mercat de dos lots del medicament Dekapine 200mg/ml, utilitzat per al tractament de les migranyes i dels trastorns epilèptics i de bipolaritat.
Les unitats afectades corresponen al format de solució oral en recipient de 40 mililitres. L’Agència assenyala que els dos lots conflictius, que són el 012097 i el 013097, i que tenen amb caducitat en agost de 2020 (08/2020), podrien contindre una xeringa per a dosificar el medicament que no és correcta.
Des de Sanitat s’ha demanat a les farmàcies que deixen de comercialitzar el medicament dels lots indicats. Així mateix, s’ha demanat als usuaris que puguen haver comprat unitats afectades, que deixen de fer ús d’elles de forma immediata.
Aquest medicament es troba en el punt de mira després que haja sigut considerat per a embarassades per ser la possible causa de malformacions en fetus.
