L’Agència Europea del Medicament (EMA, per les seues sigles en anglés) va aprovar este dilluns l’administració d’una tercera dosi de reforç de la vacuna anticovid de Moderna per a majors de 18 anys.
El regulador europeu va revisar les dades presentades per la farmacèutica estatunidenca que mostren que una tercera dosi d’este preparat, de sis a huit mesos després de la segona, «va provocar un augment en els nivells d’anticossos en adults» en els qui havien disminuït amb el pas del temps.
Els efectes secundaris amb la dosi de reforç són similars als provocats per la segona, mentre que «el risc de malalties cardíaques inflamatòries» i altres efectes adversos «s’estan controlant acuradament», assegura l’organisme.
Moderna és la segona dosi de reforç aprovada per l’EMA, després de la vacuna de Pfizer/BioNTech a principis de mes. «Les dades mostren que una tercera dosi de Spikevax administrada entre sis i huit mesos després de la segona dosi van comportar un augment dels nivells d’anticossos en adults, els nivells d’anticossos dels quals estaven disminuint», afirma el regulador europeu.
