L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha autoritzat la comercialització de Paxlovid, el primer fàrmac antiviral administrat per via oral per tractar la Covid-19.
El fàrmac conté dos principis actius en dos comprimits diferents. El primer redueix la capacitat del virus per multiplicar-se al cos, mentre que el segon prolonga l’acció del primer i li permet romandre més temps a l’organisme per evitar la possible multiplicació del virus.
Segons els estudis de laboratori, realitzats per Pfizer, s’espera que l’eficàcia de Paxlovid siga actiu contra la variant òmicron i altres variants.
S’ha avaluat un estudi amb les dades de 1.039 malalts de Covid-19, la majoria amb la variant delta, alguns dels quals van rebre el fàrmac i altres un placebo. Segons els resultats, els efectes secundaris van ser generalment lleus.
No obstant això, es van reduir significativament les hospitalitzacions o morts en què tenien almenys una afecció subjacent que els posava en risc de patir una malaltia greu.
L’EMA conclou que els beneficis del medicament són més grans que els riscos i ara enviarà les seues recomanacions a la Comissió Europea per a una decisió ràpida aplicable a tots els estats membres de la UE.
La Comissió Europea accelerarà el procés de presa de decisions per autoritzar la comercialització, que permet la disponibilitat immediata de Paxlovid per als pacients. Amb esta decisió, el fàrmac es comercialitzarà a tota la UE.
