La Generalitat ha començat a resoldre els primers expedients del nou Grau III+ de dependència extrema, orientat a persones amb Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) i altres malalties d’alta complexitat i curs irreversible. La Conselleria de Servicis Socials, Família i Infància ha confirmat que ja ha resolt 23 expedients inicials, un primer pas que ha buscat accelerar l’accés a suports intensius per als qui requerixen cures continuades.
El president ha assenyalat que la Comunitat Valenciana s’ha situat al capdavant de les autonomies en la resolució d’estos expedients i ha presentat la mesura com un exemple de política útil per a respondre a necessitats urgents. L’objectiu ha sigut clar: reconéixer de manera prioritària situacions de dependència completa i activar recursos que reduïsquen la càrrega assistencial en les llars i milloren la continuïtat de les cures.
Amb este reconeixement, el sistema d’atenció a la dependència ha incorporat un grau específic per a casos d’extrema vulnerabilitat. El Grau III+ ha suposat una intensificació de suports i un finançament estable, recolzada per una consignació pressupostària garantida per llei, de manera que les prestacions no depenguen de convocatòries puntuals i mantinguen continuïtat en el temps.
Prestacions entre 3.200 i 9.850 euros al mes
El marc normatiu ha fixat que la prestació econòmica d’assistència personal i la prestació vinculada al servici d’ajuda a domicili per al Grau III+ oscil·laran entre 3.200 i 9.850 euros mensuals. Estes quanties han permés costejar atenció professional intensiva, organitzar torns de cura, cobrir suports nocturns i reforçar l’ajuda en tasques essencials del dia a dia. En funció de la intensitat de les necessitats, els imports han facilitat també la contractació de servicis especialitzats i l’adaptació de rutines domèstiques per a garantir seguretat i confort.
Per a agilitzar la resposta, la Conselleria ha atorgat prioritat a estes sol·licituds i ha establit un termini màxim de tres mesos per a dictar i notificar la resolució des de la seua presentació. Esta tramitació preferent ha reduït esperes i ha acurtat el temps entre el reconeixement de la situació i la posada en marxa efectiva dels servicis, un aspecte clau quan existixen cures complexes que no admeten demores.
El Consell ha remarcat que el reconeixement del Grau III+ respon a una obligació legal i compta amb suport pressupostari. En paral·lel, ha recordat que la Llei ELA estatal es va aprovar després de cinc anys de tramitació, mentres que a nivell autonòmic s’ha assumit el compromís de donar resposta immediata a les necessitats de les persones afectades i les seues famílies.
Reforç per a fases avançades de l’ELA
A més d’estes prestacions, l’Executiu valencià ha destinat en 2025 més de 700.000 euros en ajudes directes per a persones amb ELA en fase avançada. Cada beneficiari ha rebut 12.000 euros per a sufragar costos d’atenció sociosanitària, servicis assistencials i cures personals. Estes subvencions han tingut com a finalitat previndre riscos vitals imminents i afavorir l’autonomia en situacions de dependència completa, especialment en perfils que requerixen suport ventilatori mecànic continuat i cures altament especialitzades.
El model autonòmic també ha apostat per un enfocament integral que combina cures als malalts i suport a les famílies. En eixe marc, s’han reforçat els espais d’atenció per a ELA i malalties rares als hospitals La Fe de València, Doctor Balmis d’Alacant i General de Castelló, concebuts com a punts de referència per a canalitzar l’atenció clínica i coordinar-la amb recursos socials i de rehabilitació, de manera que l’itinerari assistencial resulte més senzill i coherent per al pacient.
A este desplegament s’ha sumat el finançament estable del teixit associatiu. La Generalitat manté una subvenció anual de 300.000 euros a l’Associació Valenciana d’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ADELA CV), que garantix acompanyament social, respir familiar i atenció especialitzada 24 hores a persones amb dependència completa. Este suport ha permés abordar problemes crítics com la disfàgia o les complicacions respiratòries i sostindre programes que alleugen la càrrega en les llars, complementant la xarxa pública d’atenció.
