La supervivència a cinc anys del càncer infantil en la Comunitat Valenciana supera el 85% i se situa en el 85,2% en la cohort de l’última dècada per a menors de 20 anys, enfront del 80% registrat en els deu anys anteriors. La dada reflectix una millora sostinguda en els resultats clínics i consolida la tendència a l’alça respecte al període previ. La referència de cinc anys s’utilitza per a valorar l’evolució de la malaltia i l’impacte dels tractaments en el mitjà termini.
La secretària autonòmica de Sanitat, Asunción Perales, ha afirmat que estos percentatges mostren avanços reals fruit de la investigació i de teràpies més precises. Amb motiu del Dia Internacional del Càncer Infantil, que es commemora demà diumenge, també ha destacat el compromís de la Generalitat amb els recursos assistencials i els tractaments més avançats per a esta població.
Eixe compromís es traduïx a prioritzar l’atenció de xiquets i adolescents amb càncer, reforçar equips especialitzats i organitzar millor els circuits assistencials perquè la resposta siga més ràpida i coordinada des del diagnòstic fins al seguiment.
Prototeràpia i salt assistencial
La Comunitat Valenciana comptarà amb un centre de prototeràpia que incorporarà l’equip donat per la Fundació Amancio Ortega. Les obres del futur centre estan en marxa, finalitzaran enguany i es preveu tractar al primer pacient a l’agost de 2027, la qual cosa suposarà una fita en l’atenció oncològica de la regió, especialment en població pediàtrica.
La prototeràpia és una modalitat de radioteràpia externa d’alta precisió, indicada en pacients pediàtrics i en tumors de difícil accés com a cerebrals, de cap i coll, medul·la espinal, pulmó, oculars, sarcomes i reirradiacions. En concentrar la dosi en la zona tumoral, permet màxima precisió i reduïx la irradiació de teixits sans.
Esta menor exposició comporta major seguretat i menys seqüeles, un aspecte clau en tractar a pacients en edats de creixement. La introducció d’esta tecnologia afig opcions terapèutiques quan es busca preservar funcions crítiques i minimitzar efectes tardans.
En estos moments s’està executant la primera fase de les obres, que avança a bon ritme i s’espera que finalitze al maig. A partir d’ací es procedirà a la instal·lació i calibratge de l’accelerador i el seu equipament complementari fins a l’estiu de 2027, moment en què es tractarà al primer pacient.
Seguiment i xarxa de referència
Per a reforçar l’atenció continuada als qui han patit un càncer en la infància, la Conselleria de Sanitat està desenrotllant un Protocol de Seguiment a llarg termini que facilita el pas ordenat de la pediatria a la medicina de l’adult i promou la coordinació entre nivells assistencials. El document establix criteris de derivació urgent o programada, circuits de comunicació i recomanacions segons risc estratificat, amb l’objectiu d’evitar discontinuïtats i assegurar una vigilància adaptada a cada perfil clínic.
El sistema sanitari públic valencià compta amb una Xarxa Assistencial Oncològica Pediàtrica integrada per tres hospitals amb unitats de referència en càncer infantil i de l’adolescència: l’Hospital General d’Alacant, l’Hospital Clínic Universitari de València i l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe de València. La Comunitat Valenciana ha sigut pionera en la designació d’estes unitats, la qual cosa afavorix la centralització de casos complexos i un accés homogeni a teràpies especialitzades.
Quant a l’activitat assistencial, durant 2025 es van registrar 9.569 consultes en els servicis d’Oncologia Pediàtrica, una xifra similar a la de 2024, quan es van realitzar 9.538 consultes externes. Per part seua, l’any passat els hospitals del sistema públic sanitari van registrar 1.367 hospitalitzacions de pacients oncològics pediàtrics, enfront de les 1.362 de l’any anterior, dades que apunten a una demanda estable i a un seguiment sostingut dels casos.
