La vacuna contra el coronavirus de Pfizer per a xiquets menors de 5 anys podria estar disponible a la fi de febrer. Segons un pla que conduiria a la possible autorització de la pauta vacunal en xiquets en les pròximes setmanes.
S’espera que Pfizer i el seu soci, BioNTech, presenten aquest dimarts mateix a l’Administració d’Aliments i Medicaments dels EUA (FDA per les seues sigles en anglés) una sol·licitud d’autorització d’ús d’emergència per a aquesta nova versió de la vacuna contra el Covid. El fàrmac podrà ser administrat a menors d’entre 6 mesos i 5 anys, la qual cosa la convertiria en la primera que ix al mercat per a aqueix grup d’edat.
A més, l’agència d’Administració de Medicaments i Aliments (FDA, per les seues sigles en anglés) va instar les empreses a presentar la sol·licitud perquè els reguladors pogueren començar a revisar les dades de dos dosis per a aqueix rang d’edat.
En els últims mesos, les companyies han estat provant una tercera dosi, després d’uns resultats que demostraven que la pauta vacunal completa (dos dosis en xiquets), generava menor immunitat de l’esperada. Però les dades sobre una tercera burxada no estaran disponibles fins a almenys finals de març. Una vegada que s’envie aqueixa informació, s’espera que els reguladors autoritzen una tercera dosi de la vacuna pediàtrica.
Vacuna anticovid per a menors de 5 anys
Les autoritats dels EUA estan considerant la possibilitat de l’ús d’emergència del fàrmac anticovid des de fa setmanes davant l’increment dels contagis en xiquets. Precisament, al país s’han notificat prop de dos milions de casos positius de coronavirus en les últimes dos setmanes.
La preocupació per aquest repunt de la infecció en les franges d’edat més joves és evident i per això l’Administració Biden estudia agilitar el procés i aprovar la nova versió de la vacuna BioNTech, Pfizer, com més prompte millor.
Paxlovid, antiviral de Pfizer
Si finalment la FDA autoritza l’ús de la vacuna pediàtrica, el consorci farmacèutic incrementarà la seua oferta de medicaments per a lluitar contra la Covid-19. Fa tan sols 5 dies que Pfizer va rebre el vistiplau de l’Agència Europea del Medicament (EMA) per a utilitzar la seua pastilla anticovid, Paxlovid.
Es tracta d’un combinat de dos antivirals, el ritonavir i el nirmatrelvir, capaç de reduir el 89% d’hospitalitzacions en pacients d’alt risc i minimitzar el nombre de morts per la infecció. Sobre aquest tema, l’EMA recomana l’antiviral «en adults que no requereixen oxigen suplementari i que tenen un major risc que la malaltia es torne greu».
